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PARTE 1. LEGISLACIÓN FARMACÉUTICA

UNIDAD DIDÁCTICA 1. LA SANIDAD ESPAÑOLA EN EL MARCO CONSTITUCIONAL. ESTRUCTURA ORGANIZATIVA DE LA SANIDAD ESPAÑOLA
  1. El ordenamiento constitucional español
  2. La intervención del Estado español en la salud pública
  3. Competencias de las Administraciones públicas en materia sanitaria
  4. La estructura del Sistema Nacional de Salud
  5. Las prestaciones del Sistema Nacional de Salud
UNIDAD DIDÁCTICA 2. LA ORGANIZACIÓN CENTRAL DEL ESTADO EN MATERIA DE SANIDAD I. EL MINISTERIO DE SANIDAD Y CONSUMO
  1. Organización general del Ministerio de Sanidad y Consumo
  2. La Subsecretaría de Sanidad y Consumo
  3. La Secretaría General de Sanidad
  4. El Consejo Asesor de Sanidad
  5. La Comisión Asesora de Investigación en Salud
  6. El Cuerpo de Farmacéuticos de Sanidad Nacional
UNIDAD DIDÁCTICA 3. LA ORGANIZACIÓN CENTRAL DEL ESTADO EN MATERIA DE SANIDAD II. LA AGENCIA ESPAÑOLA DE MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS SANITARIOS
  1. La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios: definición y funciones
  2. Órganos de la Agencia Española de Medicamentos y Productos
  3. Sanitarios
  4. Financiación y régimen presupuestario de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
  5. El Sistema Español de Farmacovigilancia
UNIDAD DIDÁCTICA 4. LA ORGANIZACIÓN CENTRAL DEL ESTADO EN MATERIA DE SANIDAD III. EL INSTITUTO DE SALUD ?CARLOS III?
  1. El Instituto de Salud ?Carlos III?: funciones
  2. Organización del Instituto de Salud ?Carlos III?
  3. Régimen económico-financiero y de personal
UNIDAD DIDÁCTICA 5. LA ORGANIZACIÓN CENTRAL DEL ESTADO EN MATERIA DE SANIDAD IV. EL INSTITUTO NACIONAL DE GESTIÓN SANITARIA Y LA ADMINISTRACIÓN SANITARIA LOCAL
  1. El Instituto Nacional de Gestión Sanitaria: estructura y funciones
  2. La Administración Sanitaria Local
UNIDAD DIDÁCTICA 6. LA SANIDAD EXTERIOR Y EL COMERCIO DE MEDICAMENTOS
  1. Competencias del Ministerio de Sanidad y Consumo en materia de sanidad exterior
  2. Las actuaciones en materia de sanidad exterior del Ministerio de Economía y Hacienda
  3. Las actuaciones en materia de sanidad exterior del Ministerio de Industria, Turismo y Comercio
  4. El comercio exterior de medicamentos
UNIDAD DIDÁCTICA 7. LOS PROFESIONALES SANITARIOS FRENTE AL CONSUMO
  1. La Ley General para la Defensa de Consumidores y Usuarios
  2. El Consejo de Consumidores y Usuarios
  3. El Instituto Nacional del Consumo
UNIDAD DIDÁCTICA 8. LA ADMINISTRACIÓN PÚBLICA: FUNCIÓN PÚBLICA Y RÉGIMEN JURÍDICO DE LAS ADMINISTRACIONES PÚBLICAS
  1. Los funcionarios públicos
  2. El Régimen Jurídico de las Administraciones Públicas y el Procedimiento Administrativo Común
UNIDAD DIDÁCTICA 9. LA ORGANIZACIÓN PROFESIONAL FARMACÉUTICA
  1. Los Colegios Profesionales
  2. El Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos
  3. Previsión Sanitaria Nacional
UNIDAD DIDÁCTICA 10. EL MEDICAMENTO EN ESPAÑA. EL USO RACIONAL
  1. La Ley 25/1990 del Medicamento
  2. Conceptos básicos en torno al medicamento
  3. El uso racional de los medicamentos
UNIDAD DIDÁCTICA 11. LA INDUSTRIA EN ESPAÑA
  1. La Ley de Industria
  2. Seguridad en las industrias: normalización, homologación y certificaciones
  3. Seguridad en las industrias: prevención y control de riesgos
  4. Prevención y control de la contaminación
  5. Residuos
  6. Las medidas de prevención de riesgos laborales
  7. Productos e instalaciones radiactivas
  8. La Ley española de Patentes
UNIDAD DIDÁCTICA 12. LA INDUSTRIA FARMACÉUTICA EN ESPAÑA
  1. En torno al concepto de garantía de calidad farmacéutica
  2. Vinculación de la industria farmacéutica española con el Ministerio de Sanidad y Consumo. Autorización de laboratorios
  3. Vinculación de la industria farmacéutica española con el Ministerio de Industria, Turismo y Comercio
  4. Titularidad de los laboratorios de especialidades farmacéuticas
  5. Requisitos materiales y técnicos para la fabricación de medicamentos
  6. Normas de correcta fabricación y control de calidad en la industria farmacéutica
  7. El Director Técnico de un laboratorio farmacéutico
  8. Fabricación de especialidades farmacéuticas por terceros
  9. Las inspecciones a la industria farmacéutica
  10. Infracciones y sanciones relativas a la fabricación de medicamentos y a los laboratorios de especialidades farmacéuticas
  11. Régimen laboral de la industria farma MEDICAMENTOS EN INVESTIGACIÓN Y MEDICAMENTOS HUÉRFANOS
  12. Ensayos clínicos
  13. La protección de los sujetos en los ensayos clínicos
  14. Los Comités Éticos de Investigación Clínica
  15. La intervención sobre los ensayos clínicos de medicamentos
  16. El uso compasivo de medicamentos
  17. Medicamentos en investigación
  18. Los estudios post-autorización de los medicamentos
UNIDAD DIDÁCTICA 18. FÓRMULAS MAGISTRALES Y PREPARADOS OFICINALES. LA REAL FARMACOPEA ESPAÑOLA Y EL FORMULARIO NACIONAL
  1. Fórmulas magistrales y preparadas oficinales
  2. Normas de correcta elaboración y control de fórmulas magistrales y preparados oficinales
  3. Las fórmulas medicinales y preparados oficinales para tratamientos peculiares
  4. La Real Farmacopea Española
  5. El Formulario Nacional
UNIDAD DIDÁCTICA 19. MEDICAMENTOS ESPECIALES I. MEDICAMENTOS BIOLÓGICOS: VACUNAS Y HEMODERIVADOS. MEDICAMENTOS DE TERAPIA AVANZADA
  1. Vacunas
  2. Hemoderivados
  3. Medicamentos de terapia avanzada
UNIDAD DIDÁCTICA 20. MEDICAMENTOS ESPECIALES II. RADIOFÁRMACOS, MEDICAMENTOS HOMEOPÁTICOS Y GASES MEDICINALES
  1. Radiofármacos
  2. Medicamentos homeopáticos
  3. Gases medicinales
UNIDAD DIDÁCTICA 21. MEDICAMENTOS DE PLANTAS MEDICINALES E INFUSIONES DE PLANTAS APTAS PARA LA ALIMENTACIÓN HUMANA
  1. Los preparados galénicos con plantas medicinales
  2. Las infusiones de especies vegetales consideradas aptas para la alimentación humana
UNIDAD DIDÁCTICA 22. MEDICAMENTOS VETERINARIOS Y PIENSOS MEDICAMENTOSOS
  1. Medicamentos veterinarios y piensos medicamentosos
  2. Evaluación, autorización y registro de medicamentos veterinarios
  3. Farmacovigilancia veterinaria
  4. Los ensayos clínicos veterinarios
  5. Los laboratorios preparadores de medicamentos veterinarios
  6. El comercio intracomunitario y con terceros países de medicamentos veterinarios
  7. Presentación comercial de los medicamentos veterinarios
  8. Información y publicidad de los medicamentos veterinarios
  9. Distribución de medicamentos veterinarios
  10. Prescripción de medicamentos veterinarios
  11. Dispensación de medicamentos veterinarios
  12. Vigilancia y régimen sancionador relativo a los medicamentos veterinarios
  13. El Comité de Evaluación de Medicamentos Veterinarios
UNIDAD DIDÁCTICA 23. PROMOCIÓN E INFORMACIÓN DEL MEDICAMENTO
  1. Promoción e información del medicamento
  2. La publicidad dirigida a las personas facultadas para prescribir o dispensar medicamentos
UNIDAD DIDÁCTICA 24. LA ESPECIALIDAD FARMACÉUTICA PUBLICITARIA. LA PUBLICIDAD DE PRODUCTOS, ACTIVIDADES O SERVICIOS CON PRETENDIDA FINALIDAD SANITARIA
  1. La especialidad farmacéutica publicitaria
  2. Publicidad de las especialidades farmacéuticas publicitarias
  3. La publicidad y promoción comercial de productos, actividades o servicios con pretendida finalidad sanitaria
UNIDAD DIDÁCTICA 25. PRODUCTOS SANITARIOS
  1. Los productos sanitarios
  2. Comercialización y puesta en servicio de los productos sanitarios
  3. Distribución y venta de los productos sanitarios
  4. Investigaciones clínicas con productos sanitarios
  5. Comercio exterior de productos sanitarios
  6. Las actuaciones de las Administraciones públicas sobre los productos sanitarios
  7. Publicidad y exhibiciones de productos sanitarios
  8. Infracciones y sanciones relativas a los productos sanitarios
UNIDAD DIDÁCTICA 26. PRODUCTOS SANITARIOS ESPECIALES
  1. Instrumental médico, terapéutico y correctivo
  2. Implantes activos
  3. Aparatos eléctricos utilizados en veterinaria
  4. Reactivos para análisis y diagnósticos
  5. Productos sanitarios para diagnóstico in vitro
UNIDAD DIDÁCTICA 27. COSMÉTICOS. DENTÍFRICOS Y PRODUCTOS HIGIÉNICOS SIMILARES
  1. Cosméticos
  2. Dentífricos y productos higiénicos similares
UNIDAD DIDÁCTICA 28. PREPARADOS ALIMENTICIOS ESPECIALES
  1. Preparados alimenticios especiales
UNIDAD DIDÁCTICA 29. BIOCIDAS, PLAGUICIDAS, INSECTICIDAS DOMÉSTICOS Y RATICIDAS
  1. Biocidas
  2. Plaguicidas
  3. Insecticidas domésticos
  4. Raticidas
UNIDAD DIDÁCTICA 30. LA AGENCIA EUROPEA DE MEDICAMENTOS Y LOS PROCEDIMIENTOS COMUNITARIOS PARA LA AUTORIZACIÓN Y SUPERVISIÓN DE MEDICAMENTOS
  1. La Agencia Europea de Medicamentos
  2. El registro de medicamentos en la Comunidad Europea
  3. El procedimiento centralizado en el registro de medicamentos de uso humano
  4. Autorización y supervisión comunitaria de los medicamentos veteanciones relativas al tráfico lícito de sustancias psicótropas.
UNIDAD DIDÁCTICA36. EL TRÁFICO ILÍCITO DE ESTUPEFACIENTES Y SUSTANCIAS PSICÓTROPAS
  1. El Convenio de Naciones Unidas contra el tráfico ilícito de estupefacientes y psicótropos
  2. El control de sustancias susceptibles de desviación en la Unión Europea
  3. La lucha contra las toxicomanías en el Estado español
UNIDAD DIDÁCTICA 37. LA OFICINA DE FARMACIA DE PROPIEDAD PRIVADA I. ORDENACIÓN TERRITORIAL Y FUNCIONES
  1. La ordenación territorial de las oficinas de farmacia: marco estatal
  2. Definición y funciones de la oficina de farmacia
  3. Requisitos técnico-sanitarios de las oficinas de farmacia
UNIDAD DIDÁCTICA 38. LA OFICINA DE FARMACIA DE PROPIEDAD PRIVADA II. MÁRGENES PROFESIONALES. RÉGIMEN LABORAL Y FISCAL. INFRACCIONES Y SANCIONES
  1. Márgenes profesionales en la oficina de farmacia
  2. Régimen laboral en la oficina de farmacia
  3. Régimen fiscal en la oficina de farmacia
  4. Infracciones y sanciones relativas a la actividad profesional del farmacéutico en la oficina de farmacia
UNIDAD DIDÁCTICA 39. EL SERVICIO DE FARMACIA HOSPITALARIA
  1. La farmacia hospitalaria. Norma estatal
  2. Depósitos de medicamentos
UNIDAD DIDÁCTICA 40. LA FARMACIA MILITAR
  1. El Cuerpo Militar de Sanidad
  2. La Especialidad de Farmacia en el Cuerpo Militar de Sanidad
  3. El Instituto Social de las Fuerzas Armadas (ISFAS)
  4. Las recetas veterinarias para uso en las Fuerzas Armadas
UNIDAD DIDÁCTICA 41. BOTIQUINES
  1. Botiquines
UNIDAD DIDÁCTICA 42. LOS ESTUDIOS POSTERIORES A LA LICENCIATURA.
  1. DOCTORES Y FARMACÉUTICOS ESPECIALISTAS
  2. El grado de Doctor
  3. El Farmacéutico Especialista

PARTE 2. OPERACIONES BÁSICAS EN LABORATORIOS FARMACÉUTICOS

UNIDAD DIDÁCTICA 1. EL LABORATORIO GALÉNICO
  1. Conceptos generales y características de los locales de laboratorio
  2. Utillaje mínimo en el laboratorio galénico
  3. Protocolo de limpieza
UNIDAD DIDÁCTICA 2. NOCIONES GENERALES DE FARMACOLOGÍA
  1. Introducción
  2. Farmacodinamia general
  3. Dosificación de los fármacos
  4. Bases moleculares de la acción de los fármacos
  5. Interacciones farmacológicas
UNIDAD DIDÁCTICA 3. EL LABORATORIO FARMACÉUTICO. GENERALIDADES
  1. Utillaje en el laboratorio farmacéutico
  2. Tipos de materiales, clasificación, manipulación y aplicaciones
  3. Equipos utilizados
  4. Técnicas y procedimientos de limpieza y desinfección del material y equipos
  5. Normativa comunitaria estatal y en su caso autonómica sobre: Correcta elaboración y control de calidad de fórmulas magistrales y preparados oficinales
UNIDAD DIDÁCTICA 4. FORMAS FARMACÉUTICAS
  1. Introducción
  2. Formas farmacéuticas líquidas
  3. Formas farmacéuticas sólidas
  4. Formas farmacéuticas semisólidas para uso tópico
  5. Formas medicamentosas gaseosas
UNIDAD DIDÁCTICA 5. OPERACIONES BÁSICAS EN EL LABORATORIO DE FARMACIA
  1. Sistema internacional de unidades
  2. Medición del peso de cuerpos
  3. Medición de líquidos
  4. Densidad y peso específico
UNIDAD DIDÁCTICA 6. OPERACIONES FARMACÉUTICAS BÁSICAS
  1. Evaporación
  2. División de sólidos
  3. Extracción de componentes
  4. Homogeneización de componentes
  5. Tamización
  6. Técnicas de desecación
  7. Liofilización
  8. Granulación
  9. Filtración
  10. Esterilización
  11. Otras operaciones tecnofarmacéuticas
UNIDAD DIDÁCTICA 7. APARATOS E INSTRUMENTOS DEL LABORATORIO GALÉNICO
  1. Instrumentos de aplicación común
  2. Material de uso constante en la oficina de farmacia
  3. Recipientes auxiliares en la medición de líquidos
UNIDAD DIDÁCTICA 8. DIVISIÓN DE LAS OPERACIONES FARMACÉUTICAS
  1. Introducción
  2. Operaciones de naturaleza física
  3. Operaciones de naturaleza mecánica
  4. División de líquidos
UNIDAD DIDÁCTICA 9. TÉCNICAS DE DESINFECCIÓN Y ESTERILIZACIÓN
  1. Cómo actúan los agentes físicos y químicos sobre los gérmenes
  2. Clasificación de los antisépticos
  3. Clasificación de los métodos de descontaminación
UNIDAD DIDÁCTICA 10. ANÁLISIS CLÍNICOS
  1. Análisis de las muestras biológicas
  2. El hemograma y las muestras sanguíneas
  3. Las muestras sanguíneas para su uso en bioquímica
  4. Muestras de orina
  5. Las muestras fecales
  6. Muestras de semen
  7. Las muestras del tracto respiratorio inferior
  8. Las muestras del tracto respiratorio sDefiniciones y expresiones de la concentración
  9. - ¿Cómo se produce la disolución?

    - Soluciones ideales y reales

    - Soluciones regulares: ecuación de Hildebrand

  10. Factores que influyen en la solubilidad
  11. - Temperatura

    - Naturaleza y polaridad del medio

    - Influencia del pH

    - Factores dependientes de las propiedades del soluto en estado sólido

    - Interacciones en disolución

    - Efecto de los aditivos

  12. Tipos de disolventes
  13. - Agua

    - Disolventes no acuosos e hidromiscibles

    - Disolventes liposolubles

  14. Estimación teórica de la solubilidad
  15. - Estimación de la solubilidad en agua a partir del coeficiente de reparto

    - Estimación de la solubilidad en mezclas disolventes

    - Estimación de la solubilidad de electrólitos débiles

    - Estimación de la solubilidad de electrólitos fuertes

  16. Velocidad de disolución
  17. - Ecuación de Noyes y Whitney

    - Ecuación de Hixon y Crowell, o ley de la raíz cúbica

    - Factores que afectan a la velocidad de disolución

  18. Hidrosolubilización de medicamentos
  19. - Codisolventes

    - Formación de complejos

    - Dispersiones sólidas

    - Solubilización micelar

    - Otros métodos

UNIDAD DIDÁCTICA 4. SISTEMAS DISPERSOS HETEROGÉNEOS
  1. Bases fisicoquímicas
  2. - Concepto y aplicación sistemas dispersos

    - Bases fisicoquímicas. Teoría molecular de la tensión superficial

    - Bases fisicoquímicas. Teoría molecular de la tensión interfacial

    - Bases fisicoquímicas. Agentes tensioactivos

    - Interfaz sólido-líquido. Humectación

    - Interfaces curvas. La ecuación de Kelvin

    - Bases fisicoquímicas: potencial electrocinético. Teoría de DLVO.

    - Bases fisicoquímicas: sedimentación

    - Reología

  3. Emulsiones
  4. - Concepto de emulsión

    - Selección del tipo de emulsión y de la fase oleosa

    - Estabilidad de emulsiones

    - Emulsificación y agentes emulsificantes

    - Tipo de emulsión y agente emulsificante. Regla de Bancroft.

    - La escala HLB y la temperatura de inversión de fases. Su aplicación en la formulación de emulsiones

    - Tipos de agentes emulsificantes

    - Preparación de emulsiones

    - Aditivos en emulsiones

    - Caracterización y control de emulsiones

    - Emulsiones múltiples y micro emulsiones

  5. Suspensiones
  6. - Suspensiones farmacéuticas. Concepto y aplicación

    - Formulación de suspensiones. Humectación

    - Formulación y estabilidad de suspensiones. Sedimentación.

    - Formulación y estabilidad de suspensiones. Sistemas floculados y defloculados

    - Formulación y estabilidad de suspensiones. Tamaño de partícula y crecimiento de cristales

    - Formulación y estabilidad de suspensiones. Reología

    - Preparación de suspensiones

    - Caracterización y controles de suspensiones

UNIDAD DIDÁCTICA 5. ESTABILIDAD
  1. Introducción
  2. Estabilidad de medicamentos en disolución
  3. - Aspectos cinéticos

  4. Factores que afectan a la estabilidad de fármacos en disolución
  5. - Temperatura

    - pH

    - Fuerza iónica y sales

    - Composición del medio de disolución

    - Presencia de tensoactivos

  6. Mecanismos de degradación de fármacos
  7. - Hidrólisis

    - Oxidación

    - Descomposición fotoquímica

    - Polimerización

  8. Estabilización de fármacos en disolución
  9. Estabilidad de fármacos en fase sólida
  10. - Factores que afectan a la estabilidad de fármacos en fase sólida

  11. Estabilidad física y biofarmacéutica
  12. Planificación de estudios de estabilidad
  13. - Estudios de estabilidad en preformulación

    - Estabilidad de formas de dosificación

    - Aspectos legales

UNIDAD DIDÁCTICA 6. OPERACIONES CON SÓLIDOS PULVERULENTOS
  1. Pulverización
  2. - Introducción

    - Teoría de la pulverización

    - Balance energético de la pulverización

    - Efecto de la pulverización sobre la distribución de tamaños de partícula

    - Equipos de pulverización

    - Criterios de selección del equipo de pulverización

  3. Separación de partículas en función de su tamaño
  4. - Métodos de separación

    - Criterios de selección del procedimiento de separación

  5. Mezclado de sólidos
  6. - Introducción

    - Mecanismo de mezclado

    - Mecanismos de segregación

    - Índices de mezclado

    - Velocidad de mezclado

    - Equipos de mezclado

    - Criterios de selección de equipos de mezclado

UNIDAD DIDÁCTICA 7. FILTRACIÓN
  1. Generalidades. Modalidades de filtración
  2. - Caracterización y objetivos de un proceso de filtración

    - Modalidades de filtración

    - Mecanismos de retención de las partículas

  3. Teoilización por radiaciones
  4. - Esterilización por radiación UV

    - Esterilización por radiaciones ionizantes

  5. Esterilización por filtración
  6. - Aplicaciones

    - Ventajas e inconvenientes

    - Equipos

    - Proceso

  7. Esterilización por agentes químicos
  8. - Óxido de etileno

    - Betapropiolactona

    - Vapor de agua a baja temperatura y formaldehído

  9. Agentes conservantes
  10. - Espectro de actividad de los agentes conservantes

    - Toxicidad de los agentes conservantes

    - Factores de los que depende la actividad de un conservante

  11. Control del producto acabado
  12. - Controles de materias primas

    - Controles sobre el material de envase primario

    - Controles durante el proceso

    - Controles en el producto acabado

  13. Elaboración aséptica. Zonas limpias
  14. - Zonas limpias

    - Material de envasado

    - Productos que hay que esterilizar

  15. Recintos de flujo de aire laminar
UNIDAD DIDÁCTICA 10. MICROENCAPSULACIÓN DE MEDICAMENTOS
  1. Introducción
  2. Aplicaciones de la microencapsulación de medicamentos
  3. Materiales utilizados en la microencapsulación
  4. Métodos de microencapsulación
  5. - Coacervación o separación de fases

    - Extracción-evaporación del disolvente

    - Polimerización interfacial

    - Atomización y atomización-congelación

    - Suspensión en aire o recubrimiento en lecho fluido

    - Gelificación iónica

  6. Caracterización de las microsferas
  7. - Características morfológicas, tamaño de partícula y estructura interna

    - Rendimiento de producción

    - Eficacia de encapsulación y contenido en principio activo.

    - Estudio de liberación de la molécula activa

    - Estado físico e interacciones medicamento-polímero

  8. Criterios para la selección de materiales y procedimientos de microencapsulación
UNIDAD DIDÁCTICA 11. AGUA PARA USOS FARMACÉUTICOS
  1. Aplicaciones del agua en Farmacia
  2. Tipos de agua
  3. - Agua potable

    - Agua purificada

    - Agua para la preparación de inyectables

  4. Métodos de obtención de agua para uso farmacéutico
  5. - Destilación

    - Intercambio iónico o permutación

    - Ósmosis inversa

  6. Agua para inyectables
  7. Almacenamiento del agua
  8. Validación de sistemas de agua purificada y agua para inyectables

MÓDULO 2. FORMAS FARMACÉUTICAS

UNIDAD DIDÁCTICA 1. FORMAS LÍQUIDAS ORALES
  1. Soluciones orales destinadas a ser ingeridas
  2. - Soluciones

    - Jarabes

    - Elixires

  3. Formas líquidas orales de aplicación tópica
  4. - Colutorios

    - Soluciones para gargarismos

    - Soluciones para enjuagues

  5. Suspensiones orales
  6. - Componentes de las suspensiones orales

    - Presentación de las suspensiones orales

  7. Emulsiones orales
  8. - Componentes

    - Elaboración

  9. Envasado y conservación
UNIDAD DIDÁCTICA 2. FORMAS SÓLIDAS ORALES
  1. Cápsulas
  2. - Antecedentes históricos

    - Ventajas e inconvenientes de las cápsulas

    - Materias primas utilizadas en la elaboración de cápsulas

    - Cápsulas gelatinosas blandas

    - Cápsulas gelatinosas rígidas

    - Controles

  3. Comprimidos
  4. - Evolución histórica

    - Tipos de comprimidos y aplicaciones

    - Ventajas e inconvenientes

    - Componentes de la formulación

    - Comprimidos obtenidos por compresión directa

    - Comprimidos obtenidos por compresión de un granulado

    - Compresión

    - Acondicionamiento

    - Controles

    - Comprimidos especiales

    - Comprimidos recubiertos

  5. Otras formas sólidas de administración
UNIDAD DIDÁCTICA 3. INYECTABLES
  1. Introducción
  2. - Definiciones y clasificación

    - Ventajas e inconvenientes de los inyectables

  3. Vías de administración
  4. - Vía intravenosa

    - Vía intramuscular

    - Vía subcutánea

  5. Requisitos de los inyectables
  6. - Limpidez

    - Neutralidad

    - Isotonía

    - Esterilización

    - Pirógenos

  7. Inyectables de pequeño volumen
  8. - Preparaciones inyectables tipo solución

    - Preparaciones inyectables tipo suspensión

    - Preparaciones inyectables tipo emulsión

    - Polvos de uso parenteral

    - Implantes

  9. Formulación de inyectables de pequeño volumen
  10. - Vehículos o disolventes

    - Sustancias auxiliares o excipientes

  11. Fabricación de inyectables de pequeño volumen
  12. - Tratamiento de envases y accesorios

    - Elaboración de la mezcla medicamentosa

    - Dosificación

    - Esterilización

    - Acondicionamiento final

  13. Control de inyectables de pequeño volumen
  14. - Preparaciones inyectables

    - Polvos de uso parenteral

  15. Formas parenterales de gran volumen
  16. - Soluciones de gran volumen para uso intravenosoCA 7. CORRECTIVOS Y COLORANTES

  17. Correctivos
  18. - Sabor y olor

    - Principios generales de la corrección del sabor y del olor

    - Edulcorantes

    - Aromatizantes

  19. Colorantes
  20. - Clasificación

    - Regulaciones y especificaciones

    - Descripción de algunos colorantes

UNIDAD DIDÁCTICA 8. NUEVAS FORMAS DE ADMINISTRACIÓN DE MEDICAMENTOS
  1. Sistemas de liberación controlada
  2. - Mecanismos implicados en la liberación controlada

    - Sistemas orales de liberación controlada

    - Sistemas administrados por vía percutánea

    - Sistemas de liberación controlada para vía parenteral

    - Sistemas de liberación controlada para la vía oftálmica

  3. Vectorización
  4. - Concepto

    - Sistemas transportadores de medicamentos

UNIDAD DIDÁCTICA 9. ACONDICIONAMIENTO DE LOS MEDICAMENTOS
  1. Introducción
  2. El acondicionamiento de los medicamentos
  3. - Acondicionamiento primario y secundario

  4. Funciones
  5. - El acondicionamiento como protección

    - El acondicionamiento como información Selección

  6. El acondicionamiento primario
  7. - Características

    - Envases

    - Cierres

  8. El acondicionamiento secundario
  9. - Estuche

    - Prospecto

  10. Acondicionamientos especiales
  11. - Radiofármacos

    - Especialidades publicitarias

    - Productos para el cuidado y mantenimiento de lentes de contacto

    - Medicamentos veterinarios

  12. Materiales de acondicionamiento
  13. - Vidrio

    - Plásticos

    - Elastómeros

    - Metales

    - Complejos

    - Papel y cartón

  14. Operaciones de envasado y acondicionamiento
  15. - Maquinaria y locales

    - Envasado y cerrado

    - Etiquetado y estuchado

    - Maquinaria auxiliar

  16. Gestión de la calidad del material de acondicionamiento
  17. - Control de componentes, envases y cierres

  18. Validación de maquinaria y equipos de acondicionamiento
  19. - Validación de la maquinaria utilizada en el acondicionamiento primario

    - Validación de maquinaria utilizada en acondicionamiento secundario

UNIDAD DIDÁCTICA 10. ASEGURAMIENTO DE LA CALIDAD
  1. La calidad en la industria farmacéutica
  2. - Concepto de calidad

    - Calidad y coste

    - Calidad óptima

    - Atributos básicos para definir la calidad

    - Garantía de calidad

  3. Control de calidad
  4. Normas de correcta fabricación de medicamentos
  5. - Gestión de la calidad

    - Personal

    - Locales y equipo

    - Documentación

    - Producción

    - Control de calidad

    - Fabricación y análisis por terceros

    - Reclamaciones y retirada de productos

    - Autoinspección

  6. Control de la calidad de procesos
  7. Cartas de control
  8. - Diseño y construcción de un gráfico de control

    - Gráficos de control por variables

    - Gráficos de control por atributos

  9. El proceso y las especificaciones
  10. - Capacidad de un proceso

  11. Muestreo estadístico
  12. Norma MIL-STD-105-D
  13. Validación de procesos: concepto
  14. - Validación prospectiva

    - Validación retrospectiva

    - Revalidación

    - Documentación

  15. Validación de procesos de producción
  16. - Formas farmacéuticas no estériles

    - Formas farmacéuticas estériles

PARTE 4. PRODUCTOS FARMACÉUTICOS, DISPENSACIÓN Y UTILIZACIÓN

UNIDAD DIDÁCTICA 1. DISPENSACIÓN DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS.
  1. Dispensación de medicamentos: acto de dispensación.
  2. Condiciones de prescripción y requisitos de dispensación de los distintos productos dispensados en un establecimiento farmacéutico y servicio de farmacia.
  3. Registro de medicamentos dispensados.
  4. Acondicionamiento de medicamentos: información relativa a las condiciones de dispensación e información farmacológica.
  5. farmacológica. Aplicaciones informáticas de dispensación de productos farmacéuticos y consejos de utilización.
UNIDAD DIDÁCTICA 2. CONCEPTOS BÁSICOS EN FARMACOLOGÍA.
  1. Origen del medicamento y mecanismo de acción.
  2. Biofarmacia y farmacocinética básica: proceso de liberación, absorción, distribución, metabolismo, excreción y respuesta de medicamentos en el organismo (LADMER).
  3. Reacciones adversas a medicamentos. Interacciones de los medicamentos.
  4. Medicamentos en circunstancias especiales.al.
  5. Aplicaciones informáticas de bases de datos de medicamentos de uso animal.
UNIDAD DIDÁCTICA 7. MATERIAL DE ORTOPEDIA, PRÓTESIS Y AUDIOPRÓTESIS.
  1. Conceptos básicos en material de ortopedia, prótesis y audioprótesis.
  2. Material de ortopedia, prótesis y audioprótesis más habituales en establecimientos y servicios farmacéuticos.
  3. Registro de material de ortopedia, prótesis y audioprótesis.
  4. Condiciones de dispensación.
  5. Catálogo de material de ortopedia, prótesis y audioprótesis.
  6. Aplicaciones informáticas de bases de datos de material de ortopedia, prótesis y audioprótesis.
UNIDAD DIDÁCTICA 8. INDICADORES BIOLÓGICOS: PARÁMETROS SOMATOMÉTRICOS Y CONSTANTES VITALES.
  1. Parámetros somatométricos: concepto, técnicas de medida e interpretación.
  2. Constantes vitales: concepto, técnicas de medida e interpretación.
  3. Registro de datos.
  4. Aplicaciones informáticas de bases de datos.
  5. Bibliografía sobre indicadores biológicos.

PARTE 5. FORMAS FARMACÉUTICAS RECUBIERTAS

UNIDAD DIDÁCTICA 1. INTRODUCCIÓN Y CONCEPTO DE FORMAS DE DOSIFICACIÓN SÓLIDAS RECUBIERTAS
  1. Introducción
  2. Un poco de historia
  3. Definición. Clasificación y concepto
  4. - Formas farmacéuticas recubiertas gastrosolubles

    - Formas farmacéuticas recubiertas gastrorresistentes

  5. Generalidades
  6. - Material utilizado

    - Líquidos de recubrimiento

  7. Grageado: recubrimiento con sacarosa
  8. - Descripción del procedimiento

    - Control en proceso físico

    - Optimización de la técnica

  9. Recubrimiento filmógeno/pelicular
  10. -Principales ventajas
  11. - Descripción del procedimiento

  12. Defectos que pueden aparecer en el proceso de recubrimiento
  13. - Humedad en los núcleos

    - Rugosidad en la superficie de los núcleos

    - Piel de naranja

    - Variaciones de color

    - Cracking o grieta de la película/film

    - Friabilidad de los núcleos

  14. Controles del producto terminado
  15. - Características físicas/farmacotécnicas

    - Características químicas

  16. Resumen y conclusiones
  17. Bibliografía
UNIDAD DIDÁCTICA 2. REVISIÓN TECNOLÓGICA DE LAS FORMAS DE DOSIFICACIÓN SÓLIDAS RECUBIERTAS
  1. Introducción
  2. - Objetivos del recubrimiento

    - Tipos de recubrimiento

    - El núcleo o sustrato

    - Tipos, formas y características de los núcleos

    - Cálculo de la cantidad de material de recubrimiento en relación al tipo de núcleo

  3. Grageado y otros productos recubiertos no peliculares
  4. - Recubrimiento con sacarosa

    - Excipientes en el proceso de Grageado

    - Proceso de Grageado

    - Formulaciones

    - Ejemplos de formulaciones sin sacarosa

  5. Cobertura pelicular (Film Coating)
  6. - Excipientes en recubrimiento pelicular

    - Fundamentos de la cobertura pelicular

  7. Equipos para procesos de grageado y de recubrimiento pelicular
  8. - Sistemas de pulverización

    - Pailas convencionales

    - Pailas con mayor eficacia de secado

    - Parámetros del proceso - pailas

    - lecho fluido

  9. Ensayos de control de formas farmacéuticas recubiertas
  10. Bibliografía
UNIDAD DIDÁCTICA 3. EQUIPOS DE PAN COATING. DESCRIPCIÓN, CARACTERÍSTICAS Y ESTUDIO DEL DISEÑO. FUNCIONAMIENTO
  1. Introducción
  2. Equipos de Pan Coating Manesty: descripción, características y estudio del diseño
  3. - Características de los equipos de recubrimiento Manesty Premier®

    - Características de los equipos de recubrimiento Manesty Xl® CoTA

    - Características de los equipos de recubrimiento Manesty Xl® lAB CoATER

  4. Equipos de Pan Coating glatt. Descripción, características y estudio del diseño
  5. - Características de los equipos de recubrimiento glATT® gC MASTER®

    - Características de los equipos de recubrimiento glATT® gC SMART®

    - Características de los equipos de recubrimiento glATT® gMPC®

  6. (MUlTI-PAN-CoATER)
  7. Equipos de PAN CoATINg IMA. Descripción, características y estudio del diseño
  8. - Características de los equipos de recubrimiento IMA® PERFIMA®

    - Características de los equipos de recubrimiento IMA® gS HT-HE-P/RA-HP®

    - Características de los equipos de recubrimiento IMA® gS EVolUTIoN®

    - Características de los equipos de recubrimiento IMA® gS lABoRAToRY EQUIPMENT®

    - Bibliografía

UNIDAD DIDÁCTICA 4. EQUIPOS DE LECHO FLUIDO. DESCRIPCIÓN, CARACTERÍSTICAS Y ESTUDIO DEL DISEÑO. FUNCIONAMIENTO
  1. Introducción
  2. Proceso en lecho fluido
  3. - Secado

    - Granulación

    - Recubrimiento

  4. Equipos de lecho fluido: dissuspensión
  5. - Comprobación del filtro absoluto

    - Comprobación de la velocidad de giro del bombo

    - Comprobación del sistema de limpieza

    - Conclusiones

    - Referencias

    - Registro de desviaciones

  6. Anexo. Certificado de cualificación de OQ
  7. Bibliografía
UNIDAD DIDÁCTICA 7. CUALIFICACIÓN DE UN EQUIPO DE LECHO FLUIDO
  1. Introducción
  2. Normativas de aplicación
  3. Proyecto de cualificación: equipo de lecho fluido. Plán Master de Cualificación
  4. - Introducción

    - Alcance

    - Hoja de aprobación del plan máster

    - Planificación del proyecto

    - Proyecto de cualificación

  5. Bibliografía
UNIDAD DIDÁCTICA 8. CUALIFICACIÓN DE UN EQUIPO DE EXTRUSIÓN-ESPERONIZACIÓN
  1. Introducción
  2. Proyecto de cualificación: Plan Master de Cualificación (PMC).
  3. Equipo de Extrusión-Esferonización
  4. - objeto

    - Estrategia de cualificación

    - Aprobación del plan master

    - lista de abreviaturas

    - Revisión histórico documento

    - Equipo de cualificación

    - Planificación del proyecto

    - Actividades de cualificación

  5. Bibliografía
UNIDAD DIDÁCTICA 9. RECUBRIMIENTO POR TECNOLOGÍA DE POWDER LAYERING
  1. Introducción
  2. Clasificación de las diferentes técnicas de proceso de Powder layering
  3. - Técnicas de Powder layering basadas en uso de líquidos no acuosos

    - Técnicas de Powder layering basadas en uso de sólidos

    - Powder layering convencional, basado en el uso de soluciones aglutinantes

  4. Estudio del proceso de recubrimiento para equipos de Pan Coating convencional/Powder layering convencional
  5. - Características de los equipos de Pan Coating convencionales

    - Variables críticas de este tipo de procesos en equipos de Pan Coating convencionales

  6. Estudio del recubrimiento por tecnología de Powder layering para proceso en granulador centrífugo
  7. - Características de los equipos granuladores centrífugos

    - Variables críticas de este tipo de procesos en granulador centrífugo

  8. Algunos ejemplos de formulaciones por tecnología de Powder layering
  9. - Ejemplos de formulaciones por tecnología de Powder layering para liberación pulsátil o para liberación modificada

  10. Ejemplos de formulaciones por tecnología de Powder layering en lecho fluido
  11. Bibliografía
UNIDAD DIDÁCTICA 10. PELLETIZACIÓN POR LA TECNOLOGÍA DE NEBULIZACIÓN/SPRAYADO DE SOLUCIONES O SUSPENSIONES
  1. Fundamentos del proceso
  2. Equipos útiles para el proceso de pelletización por recubrimiento por capas de líquido
  3. - Pailas de recubrimiento tradicionales

    - lecho fluido tradicional

    - Wurster

    - granuladores centrífugos o rotatorios

    - Equipo auxiliar: sistemas de nebulización o atomización

  4. Formulación
  5. - Características de las suspensiones. Suspensiones de recubrimiento

  6. Características del producto obtenido por recubrimiento de líquidos nebulizados
  7. Resumen
  8. Ejemplos comercializados
  9. Bibliografía
UNIDAD DIDÁCTICA 11. ESTUDIOS DE VALIDACIÓN DE PROCESOS EN DESARROLLO FARMACÉUTICO
  1. Introducción
  2. Desarrollo farmacéutico
  3. - Desarrollo de la formulación

    - Desarrollo del proceso de elaboración 332

  4. Validación galénica
  5. - Protocolo de validación

    - Informe de validación

  6. Documentación a presentar a la Administración
  7. Anexo 1. Ejemplo de validación de desarrollo farmacéutico.
  8. Caracterización / optimización de un proceso de obtención de comprimidos de liberación modificada
  9. - objetivo

    - Estudio del proceso de elaboración de comprimidos

    - Estudio del proceso de recubrimiento

    - Anexo: Modificaciones del plan de optimización

  10. Anexo 2. Ejemplo de validación de desarrollo farmacéutico. Verificación de un proceso de obtención de comprimidos recubiertos de liberación modificada
  11. - generalidades

    - organización

    - Descripción del proceso de fabricación

    - Parámetros críticos

    - Criterios de aceptación

    - Resultados

    - Conclusiones

    - Anexos

  12. Bibliografía
UNIDAD DIDÁCTICA 12. VALIDACIÓN DE PROCESOS DE FORMAS FARMACÉUTICAS DE LIBERACIÓN MODIFICADA. CAMBIO DE ESCALA E INDUSTRIALIZACIÓN
  1. Introducción
  2. Validación del proceso
  3. - Historia y regulaciones de la validación

    - GMP Europeas: Anexo 15

    - guía de la FDA - Noviembre 2008: nuevo enfoque de la validación de procesos

  4. Introducción al cambio de escala
  5. Normativas aplicables al cambio de escala
  6. - Circular Nº 05/2004

    - SUPAC - IR

    - SUPAC - MR

    - SUPAde sólidos

    - Aparatos de agitación y homogenización

    - Estabilidad de la suspensión a pulverizar

    - Temperatura del producto como parámetro principal en lecho fluido

    - Velocidad de pulverizado

    - Tratamiento después del recubrimiento de la membrana (Post coating treatment)

    - Curado (curing)

    - Medidas antitacking (antiaglomerantes)

    - Recubrimientos multicapas (Multilayer coatings)

    - Combinaciones de polímeros de Eudragit

    - Productos que mejoran la permeabilidad

    - Parámetros básicos en el recubrimiento

  7. Formulaciones básicas para Sustained - release. Ejemplos de recubrimientos entéricos y con Eudragit RS y Rl
  8. - Formulaciones entéricas

    - Polímeros pH - dependientes para matrices Sustained - Release

    - Formulaciones con Eudragit RS y Rl 30 D

  9. Resumen y conclusiones
  10. Bibliografía
UNIDAD DIDÁCTICA 14. FABRICACIÓN Y CONTROL DE COMPRIMIDOS RECUBIERTOS. VALIDACIÓN DEL PROCESO DE FABRICACIÓN Y EJEMPLO PRÁCTICO
  1. Introducción
  2. Comprimidos de liberación retardada
  3. Pruebas para el control de la gastrorresistencia
  4. Ejemplo de proceso de fabricación de un comprimido de liberación retardada
  5. - La fórmula

    - El proceso de granulación

    - El proceso de compresión

  6. Tecnología de recubrimiento para la fabricación de un comprimido de liberación retardada
  7. Validación del proceso de fabricación de un comprimido de liberación retardada
  8. - El protocolo de validación

    - otras consideraciones en la validación del proceso

  9. Comprimidos de liberación prolongada
  10. Pruebas para el control de la liberación prolongada
  11. Tecnología de granulación en spray para la fabricación de un comprimido de liberación prolongada
  12. Ejemplo de proceso de fabricación de un comprimido de liberación prolongada por granulación en spray
  13. - La fórmula

    - El proceso de granulación

  14. Validación del proceso de fabricación de comprimidos de liberación prolongada por granulación en spray
  15. - El protocolo de validación

    - otras consideraciones en la validación del proceso

  16. Tecnología de ?Heat and cooling? para la fabricación de un comprimido de liberación prolongada
  17. Ejemplo de proceso de fabricación de un comprimido de liberación prolongada por ?Heat and cooling?
  18. Validación del proceso de fabricación de comprimidos de liberación prolongada por granulación por ?Heat and cooling?
  19. - El protocolo de validación

    - Otras consideraciones en la validación del proceso

  20. Bibliografía
UNIDAD DIDÁCTICA 15. FABRICACIÓN Y CONTROL DE PELLETS DE LIBERACIÓN MODIFICADA DE OMEPRAZOL
  1. Introducción
  2. Actividad terapéutica. Farmacodinamia y farmacocinética
  3. Procedimiento de análisis del principio activo (Ph Eur)
  4. - Características físicas y químicas

    - Métodos de identificación y análisis del principio activo e impurezas

  5. Estudio tecnológico de la formulación a estudiar
  6. - Tecnología: obtención de pellets por nebulización/pulverización sobre núcleo inerte

    - Tecnología: obtención de pellets por extrusión-esferonización

  7. Fabricación y control de pellets por nebulización 5.1.- Protocolo de elaboración
  8. - Protocolo de acondicionamiento

  9. Análisis del producto acabado (USP)
  10. - Muestreo del producto acabado

    - Métodos de identificación y análisis del producto acabado (riqueza e impurezas)

    - Programa de estabilidad del producto acabado

  11. Almacenamiento y distribución
  12. Anexo 1.- Ejemplo práctico de una guía de fabricación de omeprazol
  13. - Protocolo de elaboración

    - Protocolo de acondicionamiento

  14. Anexo 2 - Ejemplo práctico. Muestreo durante el llenado y acondicionamiento de cápsulas de omeprazol
  15. - Muestreo para control de proceso durante el llenado de cápsulas de gelatina dura conteniendo pellets de omeprazol de 20 mg

    - Muestreo para controles de laboratorio

    - Muestreo de producto acabado

  16. Bibliografía
UNIDAD DIDÁCTICA 16. FABRICACIÓN Y CONTROL DE COMPRIMIDOS DE LIBERACIÓN MODIFICADA DE TEOFILINA
  1. Introducción
  2. Características físicas, químicas y galénicas de la teofilina
  3. Comprimidos matriciales de liberación prolongada de teofilina
  4. Comprimidos de liberación prolongada a partir de un granulado de teofilina recubierto
  5. - Ejemplo 1

    - Ejemplo 2

  6. Comprimidos matriciales de hinchamiento controlado de teofilina
  7. Comprimidos recubiertos de liberación sostenira el control de calidad de formas farmacéuticas recubiertas
  8. Ensayos de disolución
  9. - Estudio de la solubilidad del principio activo

    - Ensayos de disolución según Ph Eur y USP

  10. Fabricación y control de formas farmacéuticas recubiertas
  11. - Ensayos de disolución para formas farmacéuticas de liberación modificada

    - Validación del ensayo de disolución

  12. Bibliografía
UNIDAD DIDÁCTICA 20. NORMATIVAS REGULATORIAS A SEGUIR EN EL REGISTRO DE UN NUEVO MEDICAMENTO DE FORMA DE DOSIFICACIÓN SÓLIDA DE LIBERACIÓN MODIFICADA
  1. Introducción
  2. - Visión general de un expediente de Registro

    - Tipos de procedimiento

    - Tipos de solicitudes en Europa

    - Mantenimiento de un expediente de Registro en Europa

    - Peculiaridades de las formas farmacéuticas de liberación prolongada

    - Peculiaridades de las formas farmacéuticas de liberación retardada

  3. Bibliografía

PARTE 6. ELABORACIÓN DE FÓRMULAS MAGISTRALES

UNIDAD DIDÁCTICA 1. LEGISLACIÓN FARMACÉUTICA BÁSICA
  1. Introducción
  2. Ley 14/1986, de 25 de abril, General de Sanidad
  3. Ley 25/1990, de 20 de diciembre, del Medicamento
  4. Ley 16/1997, de 25 de abril, de Regulación de Servicios de las Oficinas de Farmacia
  5. Ley de 30 de diciembre de 1997, de medidas fiscales, administrativas y del orden social
  6. Real Decreto Ley 4/2010, de 26 de Marzo de racionalización del gasto farmacéutico
  7. Real Decreto Ley 9/2011, de 19 de Agosto, de medidas para la mejora de la calidad y cohesión del Sistema Nacional de Salud, de contribución a la consolidación fiscal y de elevación del importe máximo de los avales del Estado para 2011
  8. Real Decreto 1275/2011, de 16 de Septiembre, por el que se crea la Agencia estatal ?Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios?
  9. Ley 27/2011, de 1 de agosto, sobre actualización, adecuación y modernización del sistema de Seguridad Social
  10. Real Decreto Ley 5/2013, de 15 de Marzo de medidas para favorecer la continuidad de la vida laboral de los trabajadores de mayor edad y promover el envejecimiento activo
  11. Real Decreto Ley 16/2012, de 20 de Abril de medidas urgentes para garantizar la sostenibilidad del Sistema Nacional de Salud y mejorar la calidad y seguridad de sus prestaciones
UNIDAD DIDÁCTICA 2. EL LABORATORIO GALÉNICO
  1. Conceptos generales y características de los locales de laboratorio
  2. Utillaje mínimo en el laboratorio galénico
  3. Protocolo de limpieza
UNIDAD DIDÁCTICA 3. EL MANTENIMIENTO DE LOS MEDICAMENTOS
  1. Introducción
  2. Cadena de frío de las vacunas
  3. Elementos materiales de la cadena fija
  4. Elementos materiales de la cadena móvil
  5. Controladores de temperatura
  6. Indicadores químicos
  7. Estabilidad de las vacunas
UNIDAD DIDÁCTICA 4. NOCIONES GENERALES DE FARMACOLOGÍA
  1. Introducción
  2. Farmacodinamia general
  3. Dosificación de los fármacos
  4. Bases moleculares de la acción de los fármacos
  5. Interacciones farmacológicas
UNIDAD DIDÁCTICA 5. FORMAS FARMACÉUTICAS
  1. Introducción
  2. Formas farmacéuticas líquidas
  3. Formas farmacéuticas sólidas
  4. Formas farmacéuticas semisólidas para uso tópico
  5. Formas medicamentosas gaseosas
UNIDAD DIDÁCTICA 6. OPERACIONES BÁSICAS EN EL LABORATORIO DE FARMACIA
  1. Sistema internacional de unidades
  2. Medición del peso de cuerpos
  3. Medición de líquidos
  4. Densidad y peso específico
UNIDAD DIDÁCTICA 7. APARATOS E INSTRUMENTOS DEL LABORATORIO GALÉNICO
  1. Instrumentos de aplicación común
  2. Material de uso constante en la oficina de farmacia
  3. Recipientes auxiliares en la medición de líquidos
UNIDAD DIDÁCTICA 8. DIVISIÓN DE LAS OPERACIONES FARMACÉUTICAS
  1. Introducción
  2. Operaciones de naturaleza física
  3. Operaciones de naturaleza mecánica
  4. División de líquidos
UNIDAD DIDÁCTICA 9. TÉCNICAS DE DESINFECCIÓN Y ESTERILIZACIÓN
  1. Cómo actúan los agentes físicos y químicos sobre los gérmenes
  2. Clasificación de los antisépticos
  3. Clasificación de los métodos de descontaminación
UNIDAD DIDÁCTICA 10. PRODUCTOS UTILIZADOS EN LA ELABORACIÓN
  1. Conceptos básicos en la elaboración de medicamentos: principio activo, materia prima, excipiente, forma farmacéutica, fórmula magistral y preparado ofiinales
EDITORIAL ACADÉMICA Y TÉCNICA: Índice de libro Manual de legislación farmacéutica de González Bueno, Antonio publicado por Editorial Síntesis EDITORIAL ACADÉMICA Y TÉCNICA: Índice de libro Tecnología farmacéutica. Vol. I: Aspectos fundamentales de los sistemas farmacéuticos y operaciones básicas de Vila Jato, José Luis (editor) publicado por Editorial Síntesis Índice de libro Tecnología farmacéutica. Vol. II: Formas farmacéuticas de ila Jato, José Luis (editor) publicado por Editorial Síntesis EDITORIAL ACADÉMICA Y TÉCNICA: Índice de libro Fabricación y control de formas farmacéuticas recubiertas de Salazar Macian, Ramon (editor) publicado por Editorial Síntesis
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Nos sentimos orgullosos de nuestro equipo formado por más de 50 Profesores especialistas y más de 100 colaboradores externos a tu entera disposición en este Máster en Farmacia y Tecnología Farmacéutica, todo ello junto a más de 20 años de experiencia y miles de alumnos formados nos permiten garantizar la Máxima Calidad en la Atención al Alumno

5º BOLSA DE EMPLEO

Disponesmos de bolsa de empleo propia con cientos de ofertas de trabajo relacionadas con este Máster en Farmacia y Tecnología Farmacéutica. Euroinnova es agencia de colocación Nº 9900000169 autorizada por el Ministerio de Empleo y Seguridad Social.

Ministerio De Empleo y Seguridad Social Agencia de colocación autorizada Nº 9900000169

6º RESPETUOSOS CON EL ENTORNO

Euroinnova es una empresa comprometida con el medio ambiente, Socialmente responsable y un referente formativo en materia de igualdad de género con una amplia oferta formativa en igualdad, y que mantiene una estrecha colaboración con el Instituto de la Mujer (Escuela Virtual de Igualdad).

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7º MEJOR PRECIO

En Euroinnova Business School le garantizamos la mejor relacion Calidad/Precio en este Máster en Farmacia y Tecnología Farmacéutica. Por ello en Euroinnova somos Editores de nuestros propios materiales didácticos, para ello contamos con Editorial propia (Euroinnova Editorial), lo cual abarata los costes y nos hace extremadamente competitivos. Además somos Distribuidores de formación contando con 257 Escuelas de negocios y Centros de Formación que distribuyen nuestra formación como minoristas, pero lógicamente siempre a un precio mayor. Aprovecha y matricúlate con la Entidad matriz beneficiándote de la maxima calidad en este Cursos En Linea siempre al mejor precio.

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